Επιστήμονες από τις ΗΠΑ και την Ολλανδία πραγματοποίησαν έρευνα που αφορά στην αιτία πρόκλησης της μυϊκής δυστροφίας και τα αποτελέσματα δημοσιεύθηκαν στην επιθεώρηση «Science».
Πιο συγκεκριμένα, διαπιστώθηκε πως η προσωπο-ωμο-βραχυόνιος μυϊκή δυστροφίασχετίζεται με ορισμένα γονίδια που αποτελούν τμήμα του λεγόμενου «άχρηστου DΝΑ» που υπάρχει στον οργανισμό μας και μεταφέρεται από τους γονείς (αν ένας γονέας διαθέτει το γονίδιο που την προκαλεί, τότε κάθε του παιδί έχει 50% πιθανότητες να την εκδηλώσει).
Ενώ, λοιπόν, αυτά τα γονίδια θεωρούνταν μέχρι σήμερα «νεκρά», ανακαλύφθηκε πως έχουν την ιδιότητα υπό συγκεκριμένες προϋποθέσεις να ξαναζωντανεύουν και να προκαλούν τη συγκεκριμένη ασθένεια, που εμφανίζεται σε αναλογία 1 προς 20.000 ανθρώπους.
Πιο συγκεκριμένα, διαπιστώθηκε πως η προσωπο-ωμο-βραχυόνιος μυϊκή δυστροφίασχετίζεται με ορισμένα γονίδια που αποτελούν τμήμα του λεγόμενου «άχρηστου DΝΑ» που υπάρχει στον οργανισμό μας και μεταφέρεται από τους γονείς (αν ένας γονέας διαθέτει το γονίδιο που την προκαλεί, τότε κάθε του παιδί έχει 50% πιθανότητες να την εκδηλώσει).
Ενώ, λοιπόν, αυτά τα γονίδια θεωρούνταν μέχρι σήμερα «νεκρά», ανακαλύφθηκε πως έχουν την ιδιότητα υπό συγκεκριμένες προϋποθέσεις να ξαναζωντανεύουν και να προκαλούν τη συγκεκριμένη ασθένεια, που εμφανίζεται σε αναλογία 1 προς 20.000 ανθρώπους.
Το «ένοχο» γονίδιο (που λέγεται DUΧ 4) έχει εντοπιστεί σε συγκεκριμένη περιοχή του ανθρώπινου γονιδιώματος: στον μακρύ βραχίονα του χρωμοσώματος 4, το οποίο αποτελείται από μια μακριά αλυσίδα από επαναλαμβανόμενα αντίγραφα του «νεκρού» γονιδίου.
Δεν υπάρχουν σχόλια:
Δημοσίευση σχολίου